Persona
TABANO SILVIA MARIA
PROFESSORE ASSOCIATO
Ricerca finanziata (6)
Caratterizzazione genetica della sindrome di Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH)
PUR20062008 - PUR 2006-2008
Progetto
Partecipante
2006
Effects of maternal nutrition during pregnancy on fetal epigenetic profile: set up of research infrasctucture
MIS - Bandi Ministero Salute
Progetto
Responsabile scientifico
2016
36 mesi
Effetto dell'età, dello stato di malattia e del trattamento chemioterapico sul pattern di inattivazione del cromosoma X in portatrici di mutazioni dei geni BRCA.
PUR20062008 - PUR 2006-2008
Progetto
Partecipante
2008
Ottimizzazione della diagnosi molecolare di pazienti con sindrome di Silver Russell, Beckwith Wiedemann e Cornelia de Lange.
PUR90 - PUR 90%
Progetto
Partecipante
2009
STUDIO DELLO STATO DI INATTIVAZIONE DEL CROMOSOMA X IN CELLULE STAMINALI TUMORALI DELLA MAMMELLA
PUR20062008 - PUR 2006-2008
Progetto
Partecipante
2006
Valutazione epigenetica del centro di regolazione dell'imprinting ICR2 (11p15) nelle placente di gravidanze con iposviluppo fetale
PUR20062008 - PUR 2006-2008
Progetto
Partecipante
2007
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Pubblicazioni (98)
Collegi di dottorato (7)
Università degli Studi di MILANO -
MEDICINA TRASLAZIONALE-2023
(ciclo: 39 - Anno: 2023
2023
)
Università degli Studi di MILANO -
MEDICINA TRASLAZIONALE-2022
(ciclo: 38 - Anno: 2022
2022
)
Università degli Studi di MILANO -
MEDICINA TRASLAZIONALE-2021
(ciclo: 37 - Anno: 2021
2021
)
Università degli Studi di MILANO -
MEDICINA TRASLAZIONALE-2020
(ciclo: 36 - Anno: 2020
2020
)
Università degli Studi di MILANO -
MEDICINA TRASLAZIONALE-2019
(ciclo: 35 - Anno: 2019
2019
)
Università degli Studi di MILANO -
MEDICINA TRASLAZIONALE-2018
(ciclo: 34 - Anno: 2018
2018
)
Università degli Studi di MILANO -
MEDICINA MOLECOLARE E TRASLAZIONALE-2017
(ciclo: 33 - Anno: 2017
2017
)
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Description
FORMAZIONE:
Luglio 2001 – Laurea in Scienze Biologiche (Università dell’Insubria - VA)
Novembre 2008 – Specializzazione in Genetica Medica (Università degli Studi di Milano)
POSIZIONE LAVORATIVA:
Posizione lavorativa attuale: Professore Associato di Genetica Medica (SSD MED/03) presso l’Università degli Studi di Milano, Dipartimento di Fisiopatologia Medico-chirurgica e dei Trapianti (DEPT). In convenzione con IRCCS Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico (OMP Policlinico), Milano, presso S.C. Patologia Clinica, S.S. Laboratorio di Genetica Medica per attività assistenziale, con funzione di dirigente Biologo.
2019 – 2022: Ricercatore a tempo indeterminato in Genetica Medica (SSD MED/03) presso l’Università degli Studi di Milano (DEPT). In convenzione con (OMP Policlinico), presso S.C. Patologia Clinica, S.S. Laboratorio di Genetica Medica per attività assistenziale, con funzione di dirigente Biologo.
2011 – 2019: Ricercatore a tempo indeterminato in Genetica Medica (SSD MED/03) presso l’Università degli Studi di Milano, (DEPT c/o OMP Policlinico, UO Anatomia Patologica).
2006–2010: Assegnista di ricerca nel Laboratorio di Genetica Medica, Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria, Università degli Studi di Milano.
2002-2005: Assunzione a tempo determinate presso l’UO di Ginecologia e Ostetricia, Università degli Studi di Milano, Ospedale S. Paolo (MI) nell'ambito del progetto di ricerca UE: "Influence of Dietary Fatty Acids on the Pathophysiology of Intrauterine Foetal Growth and Neonatal Development".
PRINCIPALI INTERESSI DI RICERCA: fenomeni epigenetici alla base di patologie acquisite e costituzionali umane: alterazioni dell'imprinting genomico nell'iposviluppo fetale, alterazioni genetiche/epigenetiche in soggetti maschili infertili, coinvolgimento del cromosoma X in malattie autoimmuni, modificazioni dell’espressione genica e alterazioni epigenetiche nei tumori cerebrali e nei tumori mammari ereditari e sporadici.
Luglio 2001 – Laurea in Scienze Biologiche (Università dell’Insubria - VA)
Novembre 2008 – Specializzazione in Genetica Medica (Università degli Studi di Milano)
POSIZIONE LAVORATIVA:
Posizione lavorativa attuale: Professore Associato di Genetica Medica (SSD MED/03) presso l’Università degli Studi di Milano, Dipartimento di Fisiopatologia Medico-chirurgica e dei Trapianti (DEPT). In convenzione con IRCCS Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico (OMP Policlinico), Milano, presso S.C. Patologia Clinica, S.S. Laboratorio di Genetica Medica per attività assistenziale, con funzione di dirigente Biologo.
2019 – 2022: Ricercatore a tempo indeterminato in Genetica Medica (SSD MED/03) presso l’Università degli Studi di Milano (DEPT). In convenzione con (OMP Policlinico), presso S.C. Patologia Clinica, S.S. Laboratorio di Genetica Medica per attività assistenziale, con funzione di dirigente Biologo.
2011 – 2019: Ricercatore a tempo indeterminato in Genetica Medica (SSD MED/03) presso l’Università degli Studi di Milano, (DEPT c/o OMP Policlinico, UO Anatomia Patologica).
2006–2010: Assegnista di ricerca nel Laboratorio di Genetica Medica, Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria, Università degli Studi di Milano.
2002-2005: Assunzione a tempo determinate presso l’UO di Ginecologia e Ostetricia, Università degli Studi di Milano, Ospedale S. Paolo (MI) nell'ambito del progetto di ricerca UE: "Influence of Dietary Fatty Acids on the Pathophysiology of Intrauterine Foetal Growth and Neonatal Development".
PRINCIPALI INTERESSI DI RICERCA: fenomeni epigenetici alla base di patologie acquisite e costituzionali umane: alterazioni dell'imprinting genomico nell'iposviluppo fetale, alterazioni genetiche/epigenetiche in soggetti maschili infertili, coinvolgimento del cromosoma X in malattie autoimmuni, modificazioni dell’espressione genica e alterazioni epigenetiche nei tumori cerebrali e nei tumori mammari ereditari e sporadici.