VENTURIN MARCO

DATI PERSONALI

Nome e Cognome Marco Venturin
Luogo e Data di nascita Milano, 23/06/1973

Università Università degli Studi di Milano
Dipartimento Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale
Via F.lli Cervi 93 - 20090, Segrate (MI), Italia
Tel. 02 503 30443 - Fax. 02 503 30365
E-mail marco.venturin@unimi.it
ORCID ID: 0000-0002-5871-9689
Researcher ID: J-8735-2017
Scopus Author ID: 6506773141

POSIZIONE ATTUALE
Professore Associato in Biologia Applicata (SSD: BIO/13)

TITOLI
1992 - Diploma di Maturità Scientifica, Liceo Scientifico Statale A. Einstein di Milano.
1999 - Laurea in Scienze Biologiche (indirizzo Biomolecolare), Università degli Studi di Milano.
2001 - Esame di Stato per l’abilitazione all’esercizio della professione di biologo.
2004 - Dottorato di ricerca in Neurologia, Psichiatria e Neurogenetica, Università degli studi di Genova.
2006 - Diploma di Master Universitario di I livello in Bioinformatica, Università di Torino - Fondazione per le Biotecnologie.
2017 - Abilitazione Scientifica Nazionale come Professore Associato (II fascia), SSD BIO/13

CURRICULUM PROFESSIONALE

ESPERIENZE PROFESSIONALI

Lug-Set 2003 Tirocinio presso l’European Molecular Biology Laboratory di Heidelberg (Germania) nel gruppo di Toby Gibson (Computational Biology Unit) con il progetto: “Identification of candidate genes for mental retardation and cardiac anomalies in patients with NF1 microdeletion syndrome by bioinformatic tools”, finanziato da una EMBO Short-Term Fellowship (ASTF 160.00-03).

Nov 2003-Ott 2005 Assegno di ricerca biennale bandito dall’Università degli Studi di Milano per lo svolgimento del progetto “Studio dei geni coinvolti nell’insorgenza di Ritardo Mentale e anomalie cardiache mediante analisi molecolare e bioinformatica in pazienti con Sindrome da microdelezione NF1” presso il Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche.

Nov 2005 Rinnovo dell’assegno di ricerca bandito dall’Università degli Studi di Milano per lo svolgimento del progetto “Correlazione genotipo-fenotipo nella sindrome da microdelezione NF1: ricerca di geni candidati per il ritardo mentale e le anomalie cardiovascolari nella regione 17q11.2” presso il Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche.

Gen 2006 Ricercatore in Biologia Applicata (SSD: BIO/13) presso il Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Milano.

Gen 2009-2019 Ricercatore Confermato in Biologia Applicata (SSD: BIO/13) presso il Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale (ex Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche, Facoltà di Medicina e Chirurgia), Università degli Studi di Milano.

2009-2012 Membro del Collegio Docenti del Dottorato in Scienze Biologiche e Molecolari, Università degli Studi di Milano.

2013 e 2015-2017 Membro del Collegio Docenti del Dottorato in Biologia Molecolare e Cellulare, Università degli Studi di Milano.

Set 2014 Ricercatore Ospite presso il CIBIO (Centro Interdipartimentale Biologia Integrata) dell’Università degli studi di Trento, nel Laboratorio di Biologia e Biotecnologie dell’RNA, diretto dalla dott.ssa Michela A. Denti.

PROGETTI FINANZIATI
Come responsabile dell’unità di ricerca:
• Progetto Giovani Ricercatori 2000
• FIRB 2008 (‘Meccanismi di regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica nelle demenze’,
Protocollo: RBFR-0895DC_002)
• PSR 2015 - Linea 2 Progetto Giovani Ricercatori (‘The role of transcriptional and post-
transcriptional regulation of CDK5R1 expression in aging and Alzheimer’s disease’)
• Seal of Excellence (SoE) SEED 2020 (‘Impariamo dagli antenati: la metamorfosi dei Tunicati come
modello di neurodegenerazione – IMPATTO’)

Come membro dell’unità di ricerca:
• PRIN 2007 (‘Regolazione post-trascrizionale del gene CDK5R1 e possibili implicazioni
patogenetiche nel ritardo mentale e in malattie neurodegenerative’, Protocollo:
2007MWCEAL_003)
• CARIPLO 2016 (‘Role of LSD1 in aging-dependent epigenetic drift leading to Frailty-associated
mood disorders’, n. 2016-0908)
• PSR 2020 (‘Investigation of non-coding RNAs and their targets potentially associated to autophagy
in aging and senescence’)

ATTIVITA' DIDATTICA
- Corso di Laurea Triennale in Biotecnologiche Mediche
Insegnamento di Laboratorio di Metodologie cellulari e molecolari (3 CFU)
- Corso di Laurea Triennale in Infermieristica
Insegnamento di Scienze di base (2 CFU)
- Corso di Laurea Triennale in Scienze motorie, sport e salute
Insegnamento di Biologia, chimica e biochimica (3 CFU)
- Corso di Laurea Magistrale in Medical Biotechnology and Molecular Medicine
Insegnamento di Genetic and molecular bases of diseases (2 CFU)
- Scuola di Specializzazione in Genetica Medica
Insegnamento di Database in genetica medica (1 CFU)

ATTIVITÀ DI RICERCA
- Meccanismi di regolazione dell’espressione genica mediati da RNA non codificanti (miRNA e
lncRNA) coinvolti nei processi di invecchiamento e nelle patologie neurodegenerative.
- Studio delle basi genetiche della Disabilità Intellettiva e di sindromi rare.

PUBBLICAZIONI
Sono co-autore di 32 lavori (7 come primo e 8 come corresponding/ultimo autore) pubblicati su
riviste scientifiche internazionali.

h-index (Scopus) = 15
h-index (Google Scholar) = 18

ULTIME 10 PUBBLICAZIONI
Casiraghi V., Sorce M.N., Santangelo S., Invernizzi S., Bossolasco P., Lattuada C., Battaglia C.,
Venturin M., Silani V., Colombrita C., Ratti A. Modeling of TDP-43 proteinopathy by chronic
oxidative stress identifies rapamycin as beneficial in ALS patient-derived 2D and 3D iPSC
models. Exp Neurol, 2024. Epub ahead of print.

Frediani E., Anceschi C., Ruzzolini J., Ristori S., Nerini A., Laurenzana A., Chillà A., Germiniani
C.E.Z., Fibbi G., Del Rosso M., Mocali A., Venturin M., Battaglia C., Giovannelli L., Margheri F.
Divergent regulation of long non-coding RNAs H19 and PURPL affects cell senescence in human
dermal fibroblasts. Geroscience, 2024. Epub ahead of print.

Moresco G., Bedeschi M.F., Venturin M., Villa R., Costanza J., Mauri A., Santaniello C., Picciolini
O., Messina L., Triulzi F., Miozzo M.R., Rondinone O., Fontana L. - Exploring the Impact of
Genetics in a Large Cohort of Moebius Patients by Trio Whole Exome Sequencing. Genes (Basel),
15(8):971, 2024.

Rossi C., Venturin M., Gubala J., Frasca A., Corsini A., Battaglia C. and Bellosta S. - PURPL and
NEAT1 Long Non-Coding RNAs Are Modulated in Vascular Smooth Muscle Cell Replicative
Senescence. Biomedicines, 11(12):3228, 2023.

Consiglio A.*, Venturin M.*, Briguglio S., Rossi C., Grillo G., Bellosta S., Cattaneo M.G., Licciulli
F. and Battaglia C. - Lost in HELLS: Disentangling the mystery of SALNR existence in senescence
cellular models. PLoS ONE, 18(5):e0286104, 2023.

Rusconi F., Battaglioli E. and Venturin M. - Psychiatric disorders and lncRNAs: a synaptic
match. Review. Int J Mol Sci, 21(9): E3030, 2020.

Battaglia C., Venturin M., Sojic A., Jesuthasan N., Orro A., Spinelli R., Musicco M., De Bellis G.
and Adorni F. - Candidate genes and miRNAs linked to the inverse relationship between cancer
and Alzheimer’s disease: insights from data mining and enrichment analysis. Front Genet,
10:846, 2019.

Riva P., Battaglia C. and Venturin M. - Emerging role of genetic alterations affecting exosome
biology in neurodegenerative diseases. Review. Int J Mol Sci, 20(17): E4113, 2019.
Spreafico M., Grillo B., Rusconi F., Battaglioli E. and Venturin M. - Multiple layers of CDK5R1
regulation in Alzheimer's disease implicate long non-coding RNAs. Int J Mol Sci, 19(7): E2022,
2018.

Moncini S., Lunghi M., Valmadre A., Grasso M., Del Vescovo V., Riva P., Denti M.A. and Venturin
M. - The miR-15/107 family of microRNA genes regulates CDK5R1/p35 with implications for
Alzheimer’s disease pathogenesis. Mol Neurobiol, 54: 4329-4342, 2017.