Il Progetto “Disclosing the role of Pierpont syndrome associated mutations in TBL1XR1 (DROP OUT)” mira a studiare il meccanismo patogenetico alla base della Sindrome di Pierpont, una rara malattia genetica, dal punto di vista molecolare e l’impatto delle mutazioni genetiche associate sul neurosviluppo mediante modelli in vitro ed in vivo