Sintesi di sistemi organici con proprietà biologiche.
Nell¿ambito della ricerca riguardante la progettazione e sintesi di nuovi monomeri di acidi peptido nucleici (PNA) e loro utilizzo per la preparazione di oligomeri quali mimetici di acidi nucleici naturali, sono in corso studi per l¿ottenimento di decameri contenenti uno o più monomeri di idrazino- ed aza-PNA. La presenza di questi particolari monomeri dovrebbe conferire migliorate proprietà agli oligomeri, per i quali verrà valutata la stabilità di binding con i DNA complementari in vista di un loro utilizzo in diagnostica e terapia genica
Nell¿ambito di una ricerca volta allo studio di sistemi azetidinonici non convenzionali, si prosegue lo studio della sintesi di nuovi ¿-lattami triciclici, anche in forma enantiopura, del tipo pirrolo [3,4-c]azepinici condensati all¿anello ¿-lattamico, per potenziali applicazioni in campo medico e farmacologico. Questi sistemi saranno ottenuti attraverso una cicloaddizione 1,3-dipolare intramolecolare fra anelli ¿-lattamici sostituiti in posizione opportuna sia con il precursore dell¿1,3-dipolo, che con la funzione dipolarofila. Le favorevoli caratteristiche entropiche di questa tipologia di reazioni si potranno riflettere sul miglior grado di regio- e stereoselettività rispetto ai corrispondenti processi intermolecolari. Come building blocks chirali si utilizzeranno anche amminoesteri disponibili commercialmente a basso costo. Ci si focalizzerà sulla sintesi dei composti menzionati in forma enantiopura allo scopo di saggiarne la potenziale attività biologica. Accanto a questi aspetti più propriamente sintetici verranno valutati gli opportuni modelli teorici capaci di razionalizzare il grado d¿induzione asimmetrica operante nelle cicloaddizioni intramolecolari. A questo proposito ci si propone la completa caratterizzazione teorica degli stati di transizione diastereoisomerici coinvolti.
Sintesi di sistemi organici come materiali funzionali.
All¿interno di una ricerca sulla sintesi e funzionalizzazione regioselettiva di tiaeteroeliceni e 1,2-bisbenzoditienil eteni, si prepareranno sistemi sostituiti con gruppi accettori e donatori, anche perfluorurati, e se ne studieranno le proprietà fotofisiche in vista di una loro applicazione come materiali con proprietà optoelettroniche. Nell¿ambito di una ricerca volta a individuare nuovi materiali fotoluminescenti è progettata la sintesi e lo studio delle proprietà elettro-ottiche di sistemi terfluorenici e terciclopentaditiofenici recanti in posizione 9 gruppi 2-tienilici. E¿ prevista la sostituzione del gruppo trifenil amminico, correntemente utilizzato, con il gruppo triarilfosfinico,eventualmente complessato, in strutture utilizzate come film attivi in sistemi fotovoltaici.