Sintesi asimmetriche, reazioni di cicloaddizione, sintesi supportate su materiali polimerici
Progetto E¿ noto che strutture tricicliche a base b-lattamica, hanno mostrato in molti casi un più ampio spettro d¿azione ed una miglior resistenza agli enzimi b-lattamasi.
Si intende proseguire nello studio della sintesi e reattività di strutture b-lattamiche non convenzionali. In particolare si pensa di introdurre come sostituenti di anelli azetidinonici monociclici, sistemi dipolarofili e precursori di dipoli 1,3 quali nitrilimmine o nitroni in modo da ottenere, tramite cicloaddizione 1,3-dipolare intramolecolare, strutture tricicliche, con vari eteroatomi, a base b-lattamica.
Nell¿ambito della catalisi omogenea stereoselettiva sono programmati la sintesi, lo studio strutturale e l¿applicazione di complessi di metalli di transizione con leganti chirali a simmetria C3, a base tiofenica e pirrolica nei quali l¿elicità è prodotta da stereocentri omotopici presenti sull¿anello eterociclico.
Nel campo dei materiali organici policoniugati elettroattivi è prevista la preparazione di oligomeri tiofenici completamente sostituiti con sostituenti 2-tienilici o 2-(5,2¿)-tienilici che dovrebbero essere essi stessi, o fornire per elettropolimerizzazione, materiali utili per la costruzione di OLED.
Si proseguirà lo studio di nuove strutture tiaeliceniche allo scopo di dotarle di gruppi sostituenti elettronatrattori e donatori e di realizzare sintesi stereoselettive. Si studieranno le proprietà chimico fisiche ed elettrochimiche delle nuove strutture per possibili utilizzi nel campo dell'ottica non lineare e come leganti chirali per nuovi catalizzatori.
Si proseguiranno le ricerche riguardanti la progettazione e realizzazione di monomeri modificati di acidi peptido nucleici (PNA) allo scopo di ottenere nuovi PNA con migliorate proprietà chimico fisiche. In particolare si cercherà di inserire monomeri di idrazino-PNA (recanti un residuo idrazinico terminale) ed aza-PNA (aventi un atomo di azoto in più rispetto al classico PNA) in oligomeri, utilizzando la sitesi automatizzata su fase solida. Dei nuovi oligomeri verranno valutate le affinità di binding con DNA.