Nel programma pluriennale di ricerche sulle alchilazioni di aromatici catalizzate da acidi solidi si è inserito nel 2005 lo studio della benzilazione,in fase liquida, del toluene con alcol benzilico su zirconia solfatata, in collaborazione con la prof.sa Ardizzone.
E' stata messa in evidenza l'importanza della reazione secondaria con la quale l'alcol benzilico dà luogo a dibenziletere. Questa reazione avviene con elevata selettività, dell'ordine dell'80%, e solo quando sono terminate le reazioni dell'alcol benzilico può iniziare a svolgersi la benzilazione del toluene da parte del dibenziletere.
Da un punto di vista applicativo, se lo scopo è la preparazione di benziltolueni, è essenziale che i due agenti benzilanti (alcol benzilico ed etere dibenzilico) entrino in azione entrambi. Pertanto ci si propone di studiare anche la reazione tra toluene e dibenziletere, sempre in fase liquida (solvente: cicloesano), su zirconia solfatata.
E' stata messa in evidenza l'importanza della reazione secondaria con la quale l'alcol benzilico dà luogo a dibenziletere. Questa reazione avviene con elevata selettività, dell'ordine dell'80%, e solo quando sono terminate le reazioni dell'alcol benzilico può iniziare a svolgersi la benzilazione del toluene da parte del dibenziletere.
Da un punto di vista applicativo, se lo scopo è la preparazione di benziltolueni, è essenziale che i due agenti benzilanti (alcol benzilico ed etere dibenzilico) entrino in azione entrambi. Pertanto ci si propone di studiare anche la reazione tra toluene e dibenziletere, sempre in fase liquida (solvente: cicloesano), su zirconia solfatata.