Un raro caso di cardiomiopatia ipertrofica familiare a esordio neonatale dovuto a doppia eterozigosi per mutazioni del gene MYBPC3
Articolo
Data di Pubblicazione:
2009
Citazione:
Un raro caso di cardiomiopatia ipertrofica familiare a esordio neonatale dovuto a doppia eterozigosi per mutazioni del gene MYBPC3 / F. Schena, E. Ciarmoli, A.M. Colli, M.A. Galli, M. Pierro, A. Laganà, G. Cristofori, L. Bassi, L. Pugni, F. Mosca. - In: PEDIATRIA MEDICA E CHIRURGICA. - ISSN 0391-5387. - 31:S1(2009), pp. 53-54. ((Intervento presentato al 12. convegno Convegno SIN sez. Lombardia tenutosi a Bergamo nel 2009.
Tipologia IRIS:
01 - Articolo su periodico
Elenco autori:
F. Schena, E. Ciarmoli, A.M. Colli, M.A. Galli, M. Pierro, A. Laganà, G. Cristofori, L. Bassi, L. Pugni, F. Mosca
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