A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation

Abstract
Data di Pubblicazione:
2012
Citazione:
A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation / L. Ghezzi, M. Bassi, A. Pietroboni, G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini. - In: JOURNAL OF NEUROLOGY. - ISSN 0340-5354. - 259:1, supplement(2012), pp. S174-S174. (Intervento presentato al 22. convegno Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Prague nel 2012).
Tipologia IRIS:
01 - Articolo su periodico
Elenco autori:
L. Ghezzi, M. Bassi, A. Pietroboni, G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini
Autori di Ateneo:
GALIMBERTI DANIELA ( autore )
GHEZZI LAURA ( autore )
Link alla scheda completa:
https://air.unimi.it/handle/2434/299345

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Settore MED/26 - Neurologia