(1) Scoprire come gli standard di riferimento farmacopeici permettono di ottenere risultati conclusivi e comprendi i rischi associati agli standard secondari. (2) Esplorare le soluzioni USP per le impurità di piccole molecole, le nitrosammine e le sostanze estraibili e rilasciabili. (3) Scoprire le soluzioni per garantire la purezza e la qualità dei prodotti biologici. (5) Approfondire le soluzioni USP in ambito microbiologico per migliorare il controllo della contaminazione e assicurare la qualità del prodotto.
Sede dell’iniziativa:
Aula Maggiore
Periodo di svolgimento dell’iniziativa:
Maggio 6, 2025