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  1. Attività

Early dysfunctions of intercellular signalling in brain disorders

Progetto
In questo progetto verranno studiati gli alterati meccanismi di comunicazione cellula-cellula in malattie del sistema nevoso centrale come l’Alzheimer (AD) e il glioblastoma (GBM). Grazie a studi di imaging, elettrofisiologia e biologia molecolare in vitro e in vivo, ci si propone i) in un modello di GBM, di caratterizzare gli alterati meccanismi di segnalazione intercellulari relativi alle stesse cellule del cancro e relativi alla comunicazione neurone-astrocita; ii) studiare l’impatto della precocemente alterata comunicazione neurone-astrocita nel modello di AD sia in termini di manifestazione della malattia che progressione; iii) sviluppare nuovi approcci che sostenendo il recupero degli opportuni meccanismi di segnalazione neurone-astrocita possono opporsi al decorso della malattia.
  • Dati Generali
  • Aree Di Ricerca
  • Pubblicazioni

Dati Generali

Partecipanti

ANTONUCCI FLAVIA   Responsabile scientifico  

Dipartimenti coinvolti

Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale   Principale  

Tipo

PRIN2017 - PRIN bando 2017

Finanziatore

MINISTERO DELL'ISTRUZIONE E DEL MERITO
Organizzazione Esterna Ente Finanziatore

Capofila

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE - CNR

Periodo di attività

Agosto 29, 2019 - Agosto 28, 2022

Durata progetto

36 mesi

Aree Di Ricerca

Settori


Settore BIO/14 - Farmacologia

Pubblicazioni

Pubblicazioni (4)

Exome sequencing reveals a rare damaging variant in GRIN2C in familial late-onset Alzheimer's disease 
ALZHEIMER'S RESEARCH & THERAPY
BIOMED CENTRAL
2025
Articolo
Open Access
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Action of Botulinum Neurotoxin E Type in Experimental Epilepsies 
TOXINS
MDPI
2023
Articolo
Open Access
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New Views of the DNA Repair Protein Ataxia–Telangiectasia Mutated in Central Neurons: Contribution in Synaptic Dysfunctions of Neurodevelopmental and Neurodegenerative Diseases 
CELLS
MDPI
2023
Articolo
Open Access
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Synovial Fluid-Derived Extracellular Vesicles of Patients with Arthritides Contribute to Hippocampal Synaptic Dysfunctions and Increase with Mood Disorders Severity in Humans 
CELLS
MDPI
2022
Articolo
Open Access
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