Data di Pubblicazione:
2013
Citazione:
Meccanismi fisiologici e biochimici di tolleranza la clorosi ferrica in portainnesti di vite / S. Donnini, P. De Nisi, B. Prinsi, G. Zocchi. ((Intervento presentato al 10. convegno Giornate Scientifiche Società di Ortoflorofrutticoltura Italiana tenutosi a Padova nel 2013.
Abstract:
Con lo scopo di identificare parametri utilizzabili in programmi di miglioramento genetico volti alla creazione/selezione di portainnesti resistenti alla clorosi ferrica sono stati analizzati due genotipi noti per il diverso grado di tolleranza al suolo calcareo: M1, tollerante e 101.14, suscettibile. Talee di ciascun genotipo sono state allevate in idroponica in condizioni di i) controllo (+Fe); ii) assenza di Fe (-Fe); iii) presenza di calcare attivo (+FeBic). Al termine dei 10 giorni di allevamento sono stati determinati alcuni dei principali parametri fisiologici legati agli scambi gassosi fogliari e, su radici e foglie, è stato dosato il
contenuto di macro- e microelementi tramite ICP-MS. In generale, M1 allevato in +FeBic non manifestava variazioni rispetto al controllo, mentre in 101.14 sia la presenza di bicarbonato che la condizione - Fe causavano effetti negativi sui parametri analizzati. Attraverso dosaggio spettrofotometrico e western blotting sono stati valutati i principali meccanismi indotti dalla Fe carenza in piante a Strategia I (FC-R, H+-ATPasi, IRT1, PEPC) ed alcune delle principali attività della glicolisi e della via dei pentoso fosfati. In radici di M1 si segnalava un significativo incremento delle attività testate, mentre 101.14 esibiva scarsa attivazione della Strategia I in tutte le condizioni di allevamento, controllo incluso. In M1 l’uso di anticorpo contro l’H+-ATPasi ha evidenziato in entrambe le condizioni di Fe carenza la presenza di una seconda banda a PM inferiore a 105 KDa, che attraverso analisi nHPLC-ESI-MS/MS è stata identificata come una forma di H+-ATPasi con possibile delezione N terminale. Ulteriori indagini sono state condotte mediante l’uso di anticorpi contro le estremità C e N terminali dell’H+-ATPasi, le proteine 14.3.3 e la Thr-P per verificare se entrambe le estremità dell’H+-ATPasi possano essere coinvolte nella regolazione post traduzionale.
Tipologia IRIS:
14 - Intervento a convegno non pubblicato
Elenco autori:
S. Donnini, P. De Nisi, B. Prinsi, G. Zocchi
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