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  1. Attività

Genetic and epigenetic BDNF modification in frail coronary artery disease patients with depression (DEPRECAD)

Progetto
Questo progetto ha lo scopo di valutare il rapporto tra depressione, fragilità e patologia cardiovascolare (CAD), analizzando l'ipotesi che la depressione possa essere un predittore/indicatore di fragilità nei pazienti CAD, e se varianti genetiche e/o modificazioni epigenetiche del gene BDNF possano sottendere alla comorbidità tra depressione e CAD nei pazienti anziani. Questo progetto, attraverso un approccio multidisciplinare che comprende studi clinici e preclinici, non solo chiarirà il legame tra fragilità, depressione e CAD, ma potrà a) generare ulteriori informazioni concernenti il ruolo del BDNF nella CAD; b) aprire la strada alla generazione di nuovi punteggi di rischio per identificare pazienti CAD ad alto rischio; e c) portare all'identificazione di nuovi potenziali bersagli di fragilità nella prevenzione cardiovascolare.
  • Academic Signature
  • Dati Generali
  • Aree Di Ricerca
  • Pubblicazioni

Academic Signature

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Academic Signature (12)

Aged
Adult
Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis
depression
Behavioral Symptoms
Coronary Artery Disease
Coronary Disease
depression
Emotions
Risk Assessment
Epidemiologic Measurements
Epigenesis, Genetic
Gene Expression Regulation
Genetic Variation
Genetic Phenomena
Brain-Derived Neurotrophic Factor
Nerve Growth Factors
Frailty
Pathologic Processes
Risk Assessment
Risk
Risk Assessment
Risk Management

Dati Generali

Dipartimenti coinvolti

Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche   Principale  

Tipo

CAR_RIC - Bandi Fondazione Cariplo

Finanziatore

FONDAZIONE CARIPLO
Organizzazione Esterna Ente Finanziatore

Periodo di attività

Giugno 1, 2019 - Maggio 31, 2022

Durata progetto

36 mesi

Aree Di Ricerca

Settori


Settore MED/11 - Malattie dell'Apparato Cardiovascolare

Pubblicazioni

Pubblicazioni

The α₂-adrenergic receptor pathway modulating depression influences the risk of arterial thrombosis associated with BDNFVal66Met polymorphism 
BIOMÉDECINE & PHARMACOTHÉRAPIE
ELSEVIER MASSON
2022
Articolo
Open Access
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