L'ottenimento di sistemi eterociclici secondo nuove vie di sintesi costituirà anche per il 2008 uno dei campi di ricerca del nostro gruppo. In questo contesto saranno oggetto di studio le reazioni di etero Diels-Alder tra o-azaxilileni, generati "in situ" a partire da N-[-(bromofenilmetil)-fenil]benzensolfonammidi ed enammine e/o eteri enolici. La reazione di ciclocondensazione dovrebbe portare a derivati chinolinici semplici o condensati con sistemi carbo o eterociclici (benzene, furano, pirano) in funzione del tipo di dienofilo utilizzato. Durante il lavoro verrà saggiata la possibilità di isolare e caratterizzare gli intermedi o-azaxililenici la cui formazione viene ripetutamente citata ma non è stata ancora confermata analiticamente.
Verrà inoltre iniziata una nuova ricerca sulla reazione tra il chetene derivante dall'acido 1,3-tiazolidin-2-carbossilico con enammine con l'obiettivo di ottenere derivati 2-tiazolidin-1,3-dicarbonilici suscettibili di trasformazione in sistemi polieterociclici condensati e non.
Verrà inoltre iniziata una nuova ricerca sulla reazione tra il chetene derivante dall'acido 1,3-tiazolidin-2-carbossilico con enammine con l'obiettivo di ottenere derivati 2-tiazolidin-1,3-dicarbonilici suscettibili di trasformazione in sistemi polieterociclici condensati e non.