Sviluppo e test preclinici su nanoparticelle solide per somministrazione di farmaci in patologie oculari

Nel trattamento farmacologico di patologie oculari quali: degenerazione maculare senile,infiammazioni intraoculari,retinopatia diabetica,occlusioni vascolari, le attuali vie di somministrazione del farmaco (topica,sistemica,intraoculare) sono gravate da limiti e complicanze. Tra i "drug delivery sistems"le nanoparticelle lipidiche solide (SLN) hanno dimostrato notevoli potenzialità quali nuovo sistema di trasporto di farmaci. In particolare,in campo oftalmologico,recenti studi hanno dimostrato la capacità delle SLN di veicolare farmaci nel vitreo e nella retina a concentrazioni intraoculari attualmente non raggiungibili con le tradizionali vie di somministrazione.L'impiego delle SLN nel veicolare molecole farmacologiche a livello oculare potrebbe portare numerosi vantaggi nel trattamento di patologie oculari a carico del segmento posteriore che si accompagnano semèpre a grave ed importante riduzione dell'acutezza visiva. Obiettivo della ricerca è valutare la tossicità e la biodisponibilità nei tessuti oculari delle SLN dopo somministrazione topica. La ricerca è sperimentale condotta su modello animale in accordo con i criteri di eticità della Circolare Ministeriale Direzione Generale Servizi Veterinari. Si opererà su animali (conigli) somministrando per via topica una quantità nota di SLN ad intervalli prestabiliti; si procederà alla valutazione dell'eventuale tossicità sulla superficie della oculare mediante esame biomocroscopico, sulla retina mediante esame oftalmoscopico diretto,indiretto, elettrofisiologico. Successivamente gli animali verranno sacrificati ed enucleati per valutare la tossicità su campioni di tessuti oculari mediante esame istologico (microscopia ottica ed elettronica). La biodisponibilità intraoculare verrà valutata su ampioni di umore acqueo, vitreo,cornea,cristallino,retina mediante analisi del fluorescente legato alle SLN con la spettrofluorimetria e la microscopia a fluorescenza.