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  1. Projects

Uso dell'Ossicodone a rilascio prolungato in day surgery

Project
Scopo primario dello studio 1) Valutare l¿efficacia analgesica dell¿ossicodone compresse a rilascio prolungato in uso domiciliare dopo interventi ortopedici in day surgery. 2) Valutare gli eventuali effetti collaterali del farmaco. Scopo secondario dello studio Valutare il rapporto costo/beneficio rispetto alla terapia domiciliare standard. Materiali e metodi Farmaco: Ossicodone cloridrato ( OxyContin ) 10 mg compresse a rilascio ritardato Criteri di inclusione: 50 pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni compiuti (classe ASA 1 o 2 - Classe NYHA 1) sottoposti ad interventi di: a) artroscopia di spalla, b) chirurgia del piede condotti in anesiesia loco-regionale Criteri di esclusione: a) Pazienti BPCO in terapia. b) Classe NYHA > 1 c) Pazienti affetti da sleep apnea d) Classe ASA > 2 e) Età < 18 aa e > 70 aa f) Handicap psicofisico g) Pazienti psichiatrici h) Anamnesi positiva per potus o tossicodipendenza i) Gravidanza e allattamento l) Insufficienza epatica m) Dialisi n) Ipertensione arteriosa in terapia o) Peso < 50 Kg p) Pazienti obesi (BMI >30) q) Assunzione di: Fenotiazine, Antidepressivi triciclici, Ipnotici, Antiipertensivi r) Allergia nota al farmaco o agli oppiacei Posologia: Oxycontin cp 10mg ogni 12 ore per 48h (4 somministrazioni) ; 1° dose al termine dell¿intervento in recovery room, le restanti in terapia domiciliare. Farmaco rescue: Ketorolac cp 10 mg Follow up: Follow up telefonico a 24 e 48 h.
  • Academic Signature
  • Overview

Academic Signature

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Academic Signature (9)

Analgesia
Anesthesia and Analgesia
Anesthesia
Anesthesia and Analgesia
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions
Chemically-Induced Disorders
Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Chronic Disease
Cost-Benefit Analysis
Costs and Cost Analysis
Arthroscopy
Endoscopy
Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Lung Diseases, Obstructive
Arthroscopy
Orthopedic Procedures
Ambulatory Surgical Procedures
Surgical Procedures, Operative

Overview

Type

PUR20062008 - PUR 2006-2008

Date/time interval

June 21, 2006 - December 31, 2006

Project duration

6 months
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