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  1. Third Mission

I DISPOSITIVI MEDICI DALLA NORMATIVA ALLA PRATICA CLINICA

Public Engagement
Il presente seminario proposto da da Unimi e SIFO vuole offrire ai farmacisti ospedalieri le nozioni giuridiche e gli strumenti necessari per svolgere al meglio il proprio ruolo nell’ambito della struttura sanitaria di appartenenza, affidando ad esperti di comprovata esperienza l’illustrazione di soluzioni e suggerimenti operativi relativi ai dispositivi medici.
Location of the initiative:
Settore didattico Colombo
Date of the initiative:
February 11, 2024
  • Overview

Overview

Objectives

I dispositivi medici devono conformarsi a rilevanti normative internazionali, come il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) dell'Unione Europea, che ha sostituito le precedenti direttive europee. È essenziale per i professionisti del settore comprendere queste normative per garantire che i dispositivi siano conformi e sicuri per l'uso sul mercato.

Type

Organizzazione di iniziative di valorizzazione, consultazione e condivisione della ricerca

Linked Units

Dipartimento di Scienze Farmaceutiche (Coordinatore/trice o Organizzatore/trice)
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