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  1. Attività

Molecular and cellular mechanism modulating GBA mutation penetrance in Parkinson’s disease

Progetto
Il progetto ha come obiettivo quello di identificare quali siano le cause che portano all’insorgenza di degenerazione dei neuroni dopaminergici a seguito di mutazioni in eterozigosi a carico del gene GBA. Questi studi verranno condotti su modelli di organoide midbrain.
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Dati Generali

Partecipanti

AURELI MASSIMO   Responsabile scientifico  

Dipartimenti coinvolti

Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale   Principale  

Tipo

PRIN2017 - PRIN bando 2017

Finanziatore

MINISTERO DELL'ISTRUZIONE E DEL MERITO
Organizzazione Esterna Ente Finanziatore

Capofila

HUMANITAS UNIVERSITY

Periodo di attività

Settembre 17, 2019 - Settembre 16, 2022

Durata progetto

36 mesi

Aree Di Ricerca

Settori


Settore BIO/10 - Biochimica

Pubblicazioni

Pubblicazioni (4)

α-Synuclein Oligomers in Skin Biopsies Predict the Worsening of Cognitive Functions in Parkinson’s Disease: A Single-Center Longitudinal Cohort Study 
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
MULTIDISCIPLINARY DIGITAL PUBLISHING INSTITUTE (MDPI)
2024
Articolo
Open Access
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Role of Lysosomal Gene Variants in Modulating GBA-Associated Parkinson's Disease Risk 
MOVEMENT DISORDERS
WILEY BLACKWELL PUBLISHING
2022
Articolo
Open Access
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β-Glucocerebrosidase Deficiency Activates an Aberrant Lysosome-Plasma Membrane Axis Responsible for the Onset of Neurodegeneration 
CELLS
MDPI
2022
Articolo
Open Access
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Screening of LRP10 mutations in Parkinson's disease patients from Italy 
PARKINSONISM & RELATED DISORDERS
ELSEVIER
2021
Articolo
Reserved Access
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