Determinazione del Tempo di Rilevabilità (Detection Time) del metilprednisolone nei liquidi biologici (plasma, urine e liquido sinoviale) del cavallo da corsa dopo iniezione intra-articolare
Progetto Il metilprednisolone è un glicocorticoide utilizzato per il controllo di varie affezioni equine, tra le quali spiccano le forme osteoartritiche. Nelle forme articolari acute e croniche, le sinoviti rappresentano una componente di notevole interesse e per queste è diffusamente praticata l¿iniezione intra-articolare di corticosteroidi. Il ¿Regolamento U.N.I.R.E. per il controllo delle sostanze proibite¿ inserisce i corticosteroidi tra le sostanze proibite, senza soglia di accettabilità. Ciò comporta seri problemi per i sanitari che operano nel settore del cavallo da corsa in quanto, per ricorrere all¿utilizzo di questi farmaci, devono essere in grado di prevedere quali siano i tempi di attesa da osservare prima che il soggetto possa partecipare ad un evento sportivo senza incorrere in sanzioni regolamentari. Lo studio proposto si prefigge di definire quali sia il tempo di rilevabilità analitica (detection time) del farmaco in oggetto a seguito della sua somministrazione intra-articolare sotto forma di metilprednisolone acetato (la forma farmaceutica di più diffuso utilizzo) alla dose singola di 40 mg per struttura articolare. A tale scopo un gruppo di 3 soggetti (messi a disposizione da U.N.I.R.E. e stabulati presso il comprensorio U.N.I.R.E. di Settimo Milanese) saranno trattati una tantum con una dose di metilprednisolone acetato iniettata in condizioni asettiche nella giuntura tibio-tarsica. Successivamente al trattamento, da ciascun soggetto saranno raccolti a tempi prefissati campioni di sangue, di urine e di liquido sinoviale sui quali con un metodo cromatografico validato di elevata sensibilità saranno determinate le concentrazioni di farmaco presenti fino al termine della sua rilevabilità. I dati grezzi così ottenuti saranno in seguito sottoposti ad analisi statistica al fine di definire in misura attendibile quale sia il comportamento di deplezione del farmaco iniettato e di conseguenza stabilire il detection time che ne consenta un utilizzo terapeutico che, nella tutela del benessere animale, non comporti problemi di rilevabilità e quindi regolamentari.