Si proseguiranno le ricerche riguardanti la sintesi di nuovi monomeri di acidi peptido nucleici (PNA) modificati e loro inserzione in oligomeri, con lo scopo di ottenere PNA con migliore affinità di binding per sequenze complementari di DNA, maggiore stabilità dei duplex e recanti sonde elettrochimicamente attive, potenzialmente utili in diagnostica.
In particolare, si prepareranno aza- ed idrazino-PNA recanti, nella catena peptidica, un atomo di azoto in più rispetto a classici PNA. Inoltre, monomeri ed oligomeri di PNA classici, aza- ed idrazino-, verranno dotati di sonde elettrochimiche non convenzionali e dei nuovi sistemi si studieranno le proprietà elettrochimiche.
Sulla base dell¿esperienza già maturata, si intende proseguire lo studio su sintesi e reattività di sistemi beta-lattamici. Sarà realizzata la sintesi di nuove molecole tricicliche a base beta-lattamica in forma enantiopura, utilizzando la cicloaddizione 1,3-dipolare di una nitrilimmina quale passaggio chiave dell¿intera sequenza sintetica. La sintesi di questi sistemi si prospetta particolarmente vantaggiosa dato che si prevede di utilizzare amminoacidi od amminoesteri disponibili commercialmente a basso costo. Inoltre, la valutazione dell¿induzione asimmetrica operante nelle cicloaddizioni in oggetto costituirà uno degli aspetti di maggiore interesse in relazione al tipo di amminoacido impiegato quale precursore chirale.
Per quanto concerne la reattività, sarà approfondita l¿azione del sodio boroidruro nei confronti di beta-lattami opportunamente funzionalizzati. Accanto agli aspetti sperimentali di questo processo verranno considerate, ove possibile, implicazioni più propriamente teoriche.
E¿ progettata la sintesi di alcuni 2,2¿:5¿,2¿-tertiofeni sostituiti in una o in entrambe le posizioni libere dell¿anello centrale con altri gruppi 2-tienilici o 2- piridinici. Tutti gli anelli tiofenici attorno a quello centrale possono, a loro volta, portare sostituenti donatori, preferibilmente etilendiossi, che conservino l¿omotopismo delle posizioni 5 e 5¿ della catena tertiofenica ¿-coniugata. Si intende studiare le proprietà elettriche e ottiche di questi composti e dei materiali derivanti dalla loro elettropolimerizzazione in vista di applicazioni come strati sensibili in celle fotovoltaiche. Si intende anche verificare la capacità dei derivati contenente la funzione 2-piridinica di dare complessi ciclometallati di Ir, Re e Pd con lo scopo di studiarne le proprietà NLO e di luminescenza.
Si proseguiranno gli studi di sintesi, funzionalizzazione e separazione in enantiomeri di tiaeteroeliceni, sistemi potenzialmente interessanti per l¿ottenimento di materiali con proprietà optoelettroniche. Come continuazione del progetto già in corso, si prevede di inserire, sul sistema aromatico poliinsaturo coniugato, sostituenti elettronattrattori ed elettrondonatori, anche perfluorurati, per valutare l¿effetto di tali gruppi sulla risposta ottica non lineare.