Reply: DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions

Articolo
Data di Pubblicazione:
2018
Citazione:
Reply: DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions / D. Ronchi, D. Piga, S.O.F. Lamberti, M. Sciacco, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G. Pietro Comi. - In: BRAIN. - ISSN 0006-8950. - 141:1(2018 Jan), pp. e4.e1-e4.e3. [10.1093/brain/awx302]
Tipologia IRIS:
01 - Articolo su periodico
Keywords:
Neurology (clinical)
Elenco autori:
D. Ronchi, D. Piga, S.O.F. Lamberti, M. Sciacco, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G. Pietro Comi
Autori di Ateneo:
COMI GIACOMO PIETRO ( autore )
CORTI STEFANIA PAOLA ( autore )
RONCHI DARIO ( autore )
Link alla scheda completa:
https://air.unimi.it/handle/2434/552548
Link al Full Text:
Progetto:
Assessing neuronal dysfunction in pediatric MITochondrial encephalopathies by induced pluripotent stem (iPS) cells: novel tools o investigate energetic metabolism as a potential therapeutic target

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Settore MED/26 - Neurologia