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  1. Terza Missione

I DISPOSITIVI MEDICI DALLA NORMATIVA ALLA PRATICA CLINICA

Public Engagement
Il presente seminario proposto da da Unimi e SIFO vuole offrire ai farmacisti ospedalieri le nozioni giuridiche e gli strumenti necessari per svolgere al meglio il proprio ruolo nell’ambito della struttura sanitaria di appartenenza, affidando ad esperti di comprovata esperienza l’illustrazione di soluzioni e suggerimenti operativi relativi ai dispositivi medici.
Sede dell’iniziativa:
Settore didattico Colombo
Periodo di svolgimento dell’iniziativa:
Febbraio 11, 2024
  • Dati Generali

Dati Generali

Obiettivi

I dispositivi medici devono conformarsi a rilevanti normative internazionali, come il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) dell'Unione Europea, che ha sostituito le precedenti direttive europee. È essenziale per i professionisti del settore comprendere queste normative per garantire che i dispositivi siano conformi e sicuri per l'uso sul mercato.

Tipo

Organizzazione di iniziative di valorizzazione, consultazione e condivisione della ricerca

Strutture collegate

Dipartimento di Scienze Farmaceutiche (Coordinatore/Organizzatore)
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